YY 0286.1-2019專用輸液器 核心物理性能要求解析

YY 0286.1-2019 是我國一次性使用微孔過濾輸液器的強制性行業(yè)標準，于 2019 年 5 月 31 日發(fā)布、2020 年 12 月 1 日實施，替代舊版 YY 0286.1-2007。該標準聚焦物理性能、過濾性能、連接強度、密封性、微粒污染等關鍵指標，全面保障輸液器臨床使用的安全性、穩(wěn)定性與可靠性，是企業(yè)生產、質檢、注冊的核心依據。

適用于一次性使用、帶微孔藥液過濾器的重力輸液式輸液器，過濾器標稱孔徑為0.22μm、1.2μm、2.0μm～5.0μm。不適用于壓力輸液、避光、滴定管式等專用輸液器。

核心物理性能要求（標準關鍵條款）

連接強度（抗分離能力）

• 穿刺器與管路：軸向拉力≥15N，保持 15 秒，無分離、無斷裂。

• 輸液針與管路：軸向拉力≥15N，保持 15 秒，無分離、無斷裂。

• 過濾器與管路：軸向拉力≥15N，保持 15 秒，無分離、無斷裂。

• 流量調節(jié)器：調節(jié)順暢、無卡滯；閉合后無液體滲漏。

密封性與泄漏（無滲漏）

• 整體密封性：充入50kPa氣壓，保持 15 秒，無氣泡、無滲漏。

• 過濾器密封性：過濾器兩端加壓50kPa，保持 15 秒，無滲漏、無破損。

• 排氣孔密封性：排氣孔加壓20kPa，保持 15 秒，無滲漏。

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流速準確性（輸液精度）

• 測試條件：懸掛高度1m、室溫23℃±2℃、標準生理鹽水。

• 流速要求：標稱流速 ±20%范圍內；例如標稱 20 滴 / 分鐘，實際應在16～24 滴 / 分鐘 。

• 流量穩(wěn)定性：流量波動≤±5%，無明顯忽快忽慢。

微粒污染（防雜質進入血液）

• 測試方法：沖洗液過濾法（100mL 生理鹽水）。

• 微粒限值：

• ≥5μm微粒：≤100 個 /mL

• ≥25μm微粒：≤20 個 /mL

• 意義：防止輸液微粒引發(fā)血栓、肉芽腫、血管堵塞。

藥液過濾器性能（核心指標）

1. 過濾效率

• 0.22μm：對0.3μm微粒濾除率≥99.9%

• 1.2μm：對2μm微粒濾除率≥99%

• 2.0～5.0μm：對5μm微粒濾除率≥98%

2. 氣泡截留：過濾器可截留≥5μm氣泡，防止空氣栓塞。

3. 排氣孔細菌截留（2019 版新增）：

• 排氣孔過濾膜0.22μm：符合YY/T 1551.2-2017

• 無標稱孔徑：符合YY/T 1551.1-2017

管路強度與耐折性

• 拉伸強度：管路斷裂強度≥10N。

• 耐折性：反復彎折50 次，無裂紋、無破損、無滲漏。

• 耐壓性：管路承受100kPa壓力，無破裂、無變形。

進氣裝置性能

• 空氣過濾：進氣裝置帶0.22μm空氣過濾器，防止微生物進入藥液。

• 通氣順暢：通氣阻力≤5kPa，不影響輸液流速。